01
申请方与精确产品身份
请提供申请企业法定名称、注册国家或地区、企业或机构类型、资质或牌照状态、联系人姓名和企业电邮。这些资料用于B2B资格核验与需求分流，不是面向个人的用药登记。
产品资料应包括通用名、商品名、剂型、规格、包装规格和精确目标国家市场版本；同时说明是否接受替代及可接受的精确条件，并列明指定或可接受的来源市场、供应商和生产商条件。
02
说明用途与路线
请提供数量与计量单位（UOM）、预期用途、目的地市场及地址信息、目的地进口主体及进口方资质，并说明期望时限。上述资料用于评估香港处理和目的地准入，不构成清关保证。
另请明确最低剩余效期、任何批次或批号要求，以及储存温度与运输要求。若需固定批次、多批次一致性或特定包装运输配置，应在询问中写明。
03
文件与确认原则
请列明所需文件，例如企业与牌照资料、发票、批次、质量、来源、运输或监管文件；并在补充说明中列出其他商业限制或待确认事项。
公开表单不得提交患者资料或处方。若供应方提出近似SKU、不同包装或其他市场版本，必须在精确差异得到客户书面确认后才能继续，不得默认替代。
READ BEFORE ENQUIRING
需要逐项确认的条件
- ✓WDL仅说明公司在香港的批发经营基础，不证明每种药品或来源均可承接
- ✓未经书面确认不得替换近似SKU、规格、包装或国家版本
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