01
申請方與精確產品身分
請提供申請企業法定名稱、註冊國家或地區、企業或機構類型、資格或牌照狀態、聯絡人姓名和企業電郵。這些資料用於B2B資格核驗與需求分流，不是面向個人的用藥登記。
產品資料應包括通用名、商品名、劑型、規格、包裝規格和精確目標國家市場版本；同時說明是否接受替代及可接受的精確條件，並列明指定或可接受的來源市場、供應商和生產商條件。
02
說明用途與路線
請提供數量與計量單位（UOM）、預期用途、目的地市場及地址資料、目的地進口主體及進口方資格，並說明期望時限。上述資料用於評估香港處理和目的地準入，不構成清關保證。
另請明確最低剩餘效期、任何批次或批號要求，以及儲存溫度與運輸要求。若需固定批次、多批次一致性或特定包裝運輸配置，應在查詢中寫明。
03
文件與確認原則
請列明所需文件，例如企業與牌照資料、發票、批次、品質、來源、運輸或監管文件；並在補充說明中列出其他商業限制或待確認事項。
公開表格不得提交病人資料或處方。若供應方提出近似SKU、不同包裝或其他市場版本，必須在精確差異得到客戶書面確認後才能繼續，不得預設替代。
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需要逐項確認的條件
- ✓WDL只說明公司在香港的批發經營基礎，不證明每種藥品或來源均可承接
- ✓未經書面確認不得替換近似SKU、規格、包裝或國家版本
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